Anak

ToF muncul pada 3 dari 10.000 angka kelahiran. Kondisi ini merupakan penyebab tersering dari penyakit jantung sianosis pada pasien usia neonatal, dan muncul pada 10% dari seluruh lesi jantung kongenital. ToF adalah defek jantung kongenital sianotik yang mana kelainan utamanya adalah deviasi anterior dari septum infundibulum (septum otot yang memisahkan aliran darah ke pembuluh darah aorta dan pulmoner).

Satu dari lima pasien adalah ToF dengan stenosis pulmonal, sementara dua dari lima pasien mengalami ToF dengn atresia pulmonal. ToF dapat juga dikaitkan dengan anomali lainnya. Pada delesi kromosom 22, misalnya, ditemukan abnormalitas palatum, fasies dismorfik, gangguan belajar, defisiensi imun, dan hipokalsemia yang merujuk pada sindrom DiGeorge. Risiko rekurensi pada keluarga mencapai 3%.